Keytruda pembrolizumab) erhält beschleunigte Zulassung für Gebärmutterhalskrebs

Zuletzt aktualisiert am: 01 November 2019

Sie können legal Zugang zu neuen Arzneimitteln erhalten, auch wenn diese in Ihrem Land nicht zugelassen sind.

Erfahren Sie, wie

Gebärmutterhalskrebs-Patientinnen, deren Erkrankung nach einer Chemotherapie fortschreitet, steht mit Keytruda pembrolizumab) eine neue Behandlung zur Verfügung. 

Die FDA hat Keytruda pembrolizumab) nach einer neuen Phase-II-Studie KEYNOTE-158 eine beschleunigte Zulassung erteilt.

Nach Angaben von Onkologen gab es in der Vergangenheit keine Behandlungsmöglichkeiten für bereits behandelte Patienten in diesem Bereich. Diese Zulassung stellt daher eine dringend benötigte Option dar.

Lesen Sie mehr über die beschleunigte Zulassung in diesem OncLive-Artikel.